陕西住院医师精神科
利培酮（）A、阻断中枢多巴胺D受体B、使突触间隙的NA浓度下降C、阻断N胆碱受体D、对心肌有奎尼丁样作用E、阻断5-HT受体
题目
利培酮（）
- A、阻断中枢多巴胺D受体
- B、使突触间隙的NA浓度下降
- C、阻断N胆碱受体
- D、对心肌有奎尼丁样作用
- E、阻断5-HT受体
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是
A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B、口服后，吸收较慢，生物利用度低
C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少，利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
第2题：
A、芬太尼
B、舒必利
C、氯氮平
D、利培酮
第3题：
常用于癔症治疗的药物是( )
A、曲唑酮
B、利培酮
C、碳酸锂
D、葡萄糖酸钙
E、以上都可
第4题：
非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是
A.氯氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利哌酮
E.阿莫沙平
本题考查非经典抗精神病药利培酮活性代谢物的结构(特征)。利培酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。其代谢产物帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。且帕利哌酮已用于临床。故本题答案应选D。
第5题：
非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制，以下说法正确的是（ ）
第6题：
利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()
A、齐拉西酮
B、洛沙平
C、阿莫沙平
D、帕里哌酮
E、帕罗西订
第7题：
抗抑郁症药是（ ）。
A、舒必利
B、丙米嗪
C、碳酸锂
D、利培酮
E、五氟利多
第8题：
关于利培酮，叙述正确的是
A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮
B、利培酮的浓度与剂量呈正相关
C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关
D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关
E、利培酮的主要不良反应为视神经损害
第9题：
非经典抗精神病药利培酮
的组成是（帕利哌酮）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第10题：
阿片类物质的拮抗药是
A、美沙酮
B、纳洛酮
C、安非他酮
D、利培酮
E、曲唑酮