药剂员考试
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
题目
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
- A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告
- B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
- C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
- D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
下面哪一项内容是医师咨询最多的问题
A.不良反应
B.新药信息
C.合理用药信息
D.禁忌证
E.药品价格
解析：本题考查对医师用药咨询内容的掌握。医师用药咨询内容：①新药信息;②合理用药信息;③药品不良反应;④药物互相作用和禁忌证。其中③药品不良反应是医师咨询最多的问题。
第2题：
根据下面选项，回答题：
A．常见药品不良反应
B．轻微药品的不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
E．药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
查看材料
暂无解析，请参考用户分享笔记
第3题：
第4题：
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
第5题：
根据下面选项，回答题：
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
查看材料
暂无解析，请参考用户分享笔记
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
查看材料
暂无解析，请参考用户分享笔记
第7题：
根据下面选项，回答题：
A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 查看材料
(1)新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。故93题选D，94题选E。(2)进Vl药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。故92题选D。
第8题：
关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是：（ ）
A.合格药品
B.正常的用法用量
C.与用药目的有关
D.意外发生
第9题：
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是
A、是突然发生的药品不良反应/事件
B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件
C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件
D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件
E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
第10题：
药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下叙述有误的是()
A、查处方，对科别、姓名、年龄
B、查药品，对药名、剂型、规格、数量
C、查配伍禁忌，对不良反应、用法用量
D、查用药合理性，对临床诊断