GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

处方药可以在什么地方做广告?

题目

处方药可以在什么地方做广告?

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第1题:

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类


A[解析]本题考查的是药品的分类管理。

根据《处方药与非处方药的分类管理办法()》第六条、七条、八条、第十条。

非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督理局批准。

非处方药的包装必须印有国家指定的菲处方药有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营业许可证》。

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非方药。

第2题:

依照《中华人民共和国广告法》规定,可以做广告的药品是

A、医疗用毒性药品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、放射性药品

E、非处方药


参考答案:E

第3题:

可以在大众传播媒体上做广告是

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正确答案:B
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第4题:

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.消费者有权自主选购处方药

答案:B
解析:
A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批,非处方药自然也是国家药监部门。
D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药。

第5题:

可以在大众传播媒体上做广告是


正确答案:B

第6题:

关于处方药与非处方药的叙述,正确的是

A、处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传

B、处方药简称OTC

C、处方药的安全性与有效性一般不如非处方药

D、处方药与非处方药的划分反映了药品本质的属性

E、处方药、非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准,安全与有效性都必须保障


参考答案:E

第7题:

下列关于处方药的叙述正确的是

A.处方药用于病情较重,需经医生诊断的疾病的治疗

B.需凭医生处方取药

C.宣传对象为消费者

D.品牌保护方式为品牌

E.可以在大众媒体做广告


正确答案:AB

第8题:

根据《处方药与非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类


正确答案:B
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第六条规定:非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置(选项D错误)。第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。

第9题:

下列关于非处方药的说法错误的是

A.患者可以自我诊断及购买使用

B.服药天数较处方药短

C.有专有标示

D.只能在专业性医药报刊做广告

E.以口服及外用为主


正确答案:D

第10题:

下列药品不能做广告的是()

A麻醉药品

B乙类非处方药

C处方药

D甲类非处方药


A

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