药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）。A、药品生产企业的生产范围B、药品经营企业的经营范围C、医疗机构的诊疗范围D、购药企业无违法违规行为记录证明

药品广告批准文号的申请人可以是()。

A、具有合法资格的药品生产企业

B、具有合法资格的药品批发企业

C、具有合法资格的药品零售企业

D、具有合法资格的医疗机构

药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是

A、企业信誉

B、企业规模

C、质量保证能力

D、质量管理能力

E、质量信誉

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括

A、量管理体系内审的规定

B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

D、药品退货的管理

E、设施设备验证和校准的管理

药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括

A．确定供货企业的法定资格及质量信誉

B．审核所购人药品的合法性和质量可靠性

C．验证销售人员的合法资格

D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款

根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

A、确定供货单位的合法资格

B、确定所购入药品的合法性

C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议

以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B、药品召回的管理

C、药品不良反应的报告

D、指导并监督药学服务工作

E、计算机系统操作权限的审核

药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。

A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督