药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()。
第1题:
药品广告批准文号的申请人可以是()。
A、具有合法资格的药品生产企业
B、具有合法资格的药品批发企业
C、具有合法资格的药品零售企业
D、具有合法资格的医疗机构
第2题:
药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是
A、企业信誉
B、企业规模
C、质量保证能力
D、质量管理能力
E、质量信誉
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括
A、量管理体系内审的规定
B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
D、药品退货的管理
E、设施设备验证和校准的管理
第4题:
企业的采购活动应当符合哪些要求()。
第5题:
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
第6题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
第7题:
以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是
A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核
B、药品召回的管理
C、药品不良反应的报告
D、指导并监督药学服务工作
E、计算机系统操作权限的审核
第8题:
药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。
A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核
B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
第9题:
第10题:
药品批发企业的购货单位类别不包括()。