第1题:
健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。
此题为判断题(对,错)。
第2题:
根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括
A.血氨
B.腰椎穿刺
C.血遗传代谢病筛查
D.尿遗传代谢病筛查
E.患儿及父母染色体检查
第3题:
医疗机构发现新生儿患有遗传代谢病和听力障碍的,应当及时告知其监护人,并提出治疗和随诊建议。( )
第4题:
哪项是常染色体显性遗传的特征()
第5题:
第6题:
新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?
第7题:
第8题:
A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集
B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上
C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书
D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节
E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意
第9题:
第10题:
所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。