取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）

第1题：

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。

A3

B4

C5

D6

第2题：

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。

• A、一致
• B、高于生产要求一个级别
• C、低于生产要求一个级别
• D、不一致

第3题：

第4题：

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。

• A、3
• B、4
• C、5
• D、6

第5题：

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）

• A、仓储室的取样室
• B、留样观察室
• C、称量室
• D、成品检验室
• E、备料室

第6题：

取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。
防止污染
略

第7题：

取样区的空气洁净度级别应当（）。

第8题：

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
交叉污染
略

第9题：

《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）

• A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。
• B、应有独立的净化系统
• C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染
• D、以上都不对

第10题：

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。