参照循证研究规范要求，《参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲平行对照临床试验》不足处有（）A、未设置对照组B、参研单位少，仅11家医院，未能全国覆盖C、未经国际循证注册D、病例数少，两组仅268例E、未经统计分析

循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括

A．多中心

B．双盲

C．对照

D．随机

E．小样本

循证药物信息(Evidence Based Drug Information，EBDI)的临床试验要求是（ ）。

A．多中心

B．大样本

C．随机

D．双盲

E．对照

循证药物信息的特点是

A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)

B、技术手段先进

C、以循证医学为基础

D、药物疗效评估客观

E、药学信息证据充足

循证药物信息的特点是

A．临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲和对照)

B．技术手段先进

C．以循证医学为基础

D．药物疗效评估客观

E．药学信息证据充足

循证药物信息的特点是

A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲对照)

B、技术手段先进

C、以循证医学为基础

D、药物疗效评估客观

E、药学信息证据充足

循证医学与循证药学信息的方法

A、多中心大样本的随机对照临床试验

B、单中心随机实验

C、多中心分类样本对照实验

D、随机区组设计

E、完全随机设计

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

循证药物信息的临床实验主体不含有什么特点

A．小样本

B．多中心

C．随机

D．双盲

E．对照

循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点

A．小样本

B．多中心

C．随机

D．双盲

E．对照