《药品流通监督管理办法》

《药品流通监督管理办法》属于（ ）。

制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。

A．为加强药品监督管理

B．规范药品流通秩序

C．维护人民用药的合法权益

D．保障人民用药安全有效

E．保证药品质量

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。

A、经营假药处理

B、无证经营处理

C、伪造出借许可证处理

D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款

E、不正当竞争问题处理

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

A．药品生产企业的监督管理

B．药品生产企业的销售的监督管理

C．药品经营的监督管理

D．药品采购的监督管理

E．药品销售人员的监督管理

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）

近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

A．药品流通监督管理办法（暂行）

B．处方药与非处方药分类管理办法

C．药品不良反应监督管理办法（试行）

D．“药品监督行政处罚程序”

E．“药品临床试验管理规范”

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。

A、经营假药处理

B、无证经营处理

C、伪造出借许可证处理

D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款

E、不正当竞争问题处理

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门