国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令()的措施。
第1题:
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括( )。
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
第2题:
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、中医药管理局
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第3题:
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局
B.药品注册司
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.中国食品药品检定研究院
第4题:
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.按劣药论处
D.撤销药品批准证明文件
E.撤销相关许可证
第5题:
对新药进行审评,对已批准生产的药品进行再评价的单位是
第6题:
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是( )。
第7题:
A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品
B.国务院药品监督管理部批准的中药保护品种
C.首次在中国销售的药品
D.在港澳地区上市销售的药品
E.国务院规定的其他药品
第8题:
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
第9题:
被撤销批准文号的药品
A.不得继续生产、销售
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.由当地药品监督管理部门监督销毁
E.进行再评价
第10题:
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行
A.药品的认证
B.药品的审评
C.药品的评价
D.药品的监测
E.药品的再评价