市场监督管理考试
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的，由药品监督管理部门依照药品管理法第七十二条的规定处罚。
题目
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的，由药品监督管理部门依照药品管理法第七十二条的规定处罚。
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相似问题和答案
第1题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
参考答案：C
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
答案：C
解析：
《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第3题：
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是
A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗
B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动
C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗
D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务
E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批
参考答案：ACDE
第4题：
下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.国家免疫规划疫苗由国务院药品监督管理部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判
C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
D.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.国家免疫规划疫苗由国务院药品监督管理部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判
C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
D.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
答案：B
解析：
(1)疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。因此药品经营企业不得从事疫苗经营活动。故A、C正确。(2)国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主 管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判。故B错误。(3)疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件。故D正确。
第5题：
疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案：B
解析：
第6题：
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的
A.按生产、销售假劣药处罚
B.按刑法处罚
C.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
D.取消其定点资格
E.5年内不受理其定点生产、经营申请
B.按刑法处罚
C.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
D.取消其定点资格
E.5年内不受理其定点生产、经营申请
答案：C
解析：
第7题：
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
答案：A
解析：
第8题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
正确答案：C
第9题：
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A:按民法处罚
B:按生产、销售假劣药处罚
C:取消其生产、销售资格
D:10年内不受理其定点生产、经营申请
E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
B:按生产、销售假劣药处罚
C:取消其生产、销售资格
D:10年内不受理其定点生产、经营申请
E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
答案：E
解析：
第10题：
不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营疫苗的
A.依法予以取缔
B.没收违法销售的疫苗和违法所得
C.并处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.没收违法销售的疫苗和违法所得
C.并处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
答案：A,B,C,D
解析：
卫生主管部门、疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人违反本条例规定进行群体性预防接种的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令立即改正，没收违法持有的疫苗，并处违法持有的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。故选ABCD。