工学
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相似问题和答案
第1题：
辐射灭菌验证方案应该包括哪些内容？
正确答案: 验证方案应当包括辐射剂量、辐射时间、包装材质、装载方式，并考察包装密度变化对灭菌效果的影响。
第2题：
影像学检查报告包括哪些内容?如何阅读?
正确答案: 一般影像学检查报告主要包含3个方面的内容：第一部分：一般情况，如姓名、性别、年龄、病区、病案号、影像学检查序号等。
第二部分：影像学表现的具体描述，如具体的测量参数、病变的物理学特性、解剖学及病理解剖学特征等的描述均在此部分体现。
第三部分：影像学检查所得的诊断意见及建议，医师签字与检查日期。
临床医师可根据检查报告的一般情况，了解影像学检查是否与临床要求一致。从中了解病变的具体位置、大小形态、病变与周围结构的相互关系、周围结构的继发改变和病变的物理学特征。在第三部分可按所得影像诊断的结论，根据影像学检查结果，临床医师应与其他相关资料进行对比、分析，结合临床，评判影像检查的价值，帮助临床诊断和治疗。
第3题：
爆后检查有哪些内容，如何检查?
正确答案：爆后检查内容主要包括以下几项：1) 确认有无盲炮;2) 露天爆破爆堆是否稳定，有无危坡、危石、危墙、危房及未炸倒建(构)筑物;3) 地下爆破有无瓦斯及地下水突出、有无冒顶、危岩，支撑是否破坏，有害气体是 否排除;4) 在爆破警戒区内公用设施及重点保护建(构)筑物安全情况。检查人员应将检查获得的情况立即报告爆破工作领导人，对重要的爆破工程项目应填 写“爆后检查记录表”。发现盲炮或其他险情应及时上报并请示进行处理。在处理前应在现场设立危险标志， 禁止无关人员人内。发现残存的爆破器材应收集上缴、集中销毁。
第4题：
进行工艺装备验证的目的和内容是什么？如何进行工艺装备的验证？
正确答案: （1）进行工艺装备验证的目的：
①.保证产品零件部件加工质量符合设计和工艺要求。
②.验证工艺装备的可靠性、合理性、安全性以保证产品的正常生产。
（2）工艺装备验证的内容：
①.安装方便、可靠、安全、总重量是否超过设备承重能力。
②.保证工件正确、可靠的定位与夹紧等。
③.满足工艺要求，在加工余量、切削用量符合工艺要求的条件下工艺装备刚度是否满足加工要求，刀具是否干涉等。
④.满足生产进度和批量生产要求。
（3）工艺装备的验证方法：
①.固定场地、固定设备上验证。
②.现场验证。
③.重点验证——大型、复杂、精密、关键的工艺装备。
④.一般验证。
⑤.简单验证。
第5题：
高炉强化冶炼包括哪些内容及如何实现强化冶炼？
正确答案: 高炉强化冶炼的内容包括：
（1）精料：这是强化冶炼的首要条件。六字方针：“高”：品位要高。“熟”：要用熟料。“净”：粉末要筛净。“稳”：成分要稳定，“小/均”：粒度要小而均匀。
（2）高冶强：提高入炉风量。
（3）高压：提高顶压，降低压差。
（4）高风温：以鼓风物理热代替燃料燃烧热。降能耗。
（5）喷吹燃料；煤粉，焦粉，重油，天然气等。代替焦炭。
（6）富氧：提高鼓风中的氧浓度，不增风量提冶强。
（7）要有适合强化冶炼的炉型。
（8）操作上要能保证及时放渣，出铁。
第6题：
产品实现策划应考虑和确定的内容包括（）。
- A、产品的质量目标和要求
- B、文件和资源需求
- C、检验或验证等活动
- D、A+B+C
正确答案:D
第7题：
制药设备验证确认包括哪些内容？
正确答案: （1）予确认；（2）安装确认；（3）性能确认；（4）运行确认。
第8题：
对建立的生物样品分析方法进行验证，应包括哪些内容？
正确答案: 有特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品和质量控制。
第9题：
如何对滑动轴承进行检查？检查内容包括哪些？
正确答案: 滑动轴承解体后，用煤油清洗干净，检查轴瓦乌金，表面应光滑，不得有麻点、砂眼、裂纹、深的槽痕、变形及乌金脱壳等缺陷。检查乌金与瓦胎结合面的严密性，可用敲打的方法达到，声音应清脆，在敲打时，放在乌金与瓦胎结合面上的手指不应感到振动。最准确的方法是做渗油试验，即将轴瓦浸于煤油中，经3～5min取出擦干，再在瓦胎与乌金结合缝处用粉笔涂上白粉，停一会儿后观察涂白粉处是否有油线出现。若未出现油线，则表明乌金与瓦胎结合良好；若有油线出现，则表明结合不好，情况严重应重浇乌金。
检查内容包括：
（1）冷却水室做水压试验时，一般压力为工作压力的1.5倍，持续5min，不允许出现渗漏现象。
（2）油室内应清除铸造时粘着的砂粒等杂物，并作渗油试验，在油位计、放油堵头等处不应出现渗漏现象。（3）用色印法检查轴瓦与轴颈的接触情况，轴颈与下轴瓦的接触角在60°～90°内，一般风机，转速高的接触角可小些，转速低、负荷重的接触角可大些且应处在下轴瓦的正中。
第10题：
药品生产验证包括哪些内容？
正确答案:药品生产验证应包括空气净化系统、主要原辅料变更、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备及其设备清洗、清洁方法验证及无菌药品的灭菌设备，药液滤过及灌封（分装）系统的验证等。