工学
单选题空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）。A 相对负压B 相对正压C 正压D 负压
题目
单选题
空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）。
A
相对负压
B
相对正压
C
正压
D
负压
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相似问题和答案
第1题：
矿内许多产尘点和产尘设备,产尘量大而集中,在很多情况下不能直接排到回风道或用风流稀释到允许的浓度,必须采取净化措施,把矿尘就地消除。
此题为判断题(对，错)。
正确答案：√
第2题：
生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。洁净区内，制粒间等产尘量大的房间相对外走廊（）。
正确答案:正压；负压
第3题：
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是
A．青霉素类
B．中药注射剂
C．大容量注射液
D．高活性化学药品
参考答案：A
第4题：
产尘操作间保持相对负压的目的是什么？
正确答案: 防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
第5题：
（）局部排风应单独设置
- A、相同空气洁净度的洁净室
- B、产尘和有害气体的洁净室
- C、排放介质的毒性大
- D、排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性
正确答案:B,C,D
第6题：
A.高致敏性药品
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
B.青霉素类药品
C.β-内酰胺类药品
D.某些激素类
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是
答案：B
解析：
(1)高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。(2)青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。(3)生产β-内酰胺类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开。(4)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备。故选B、B、C。建议考生运用口诀"青霉专独负，卡介专独，β性专分，激毒高专"准确记忆。
第7题：
我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）
- A、仓储室的取样室
- B、留样观察室
- C、称量室
- D、成品检验室
- E、备料室
正确答案:A,C,E
第8题：
空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对()。
A.正压
B.负压
C.常压
参考答案：B
第9题：
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
正确答案:压差
第10题：
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）
- A、高致敏性药品
- B、青霉素类药品
- C、β-内酰胺类药品
- D、某些激素类
正确答案:B