药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
药品监督管理部门
第1题:
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括
A、价格
B、生产厂商
C、数量
D、药品名称
E、批号
第2题:
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括
A.药品零售企业没有处方销售处方药
B.药品零售企业没有处方销售非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
第3题:
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。
A、从事药品生产
B、从事药品购销
C、从事药品使用
D、从事药品监督管理
第4题:
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )
第5题:
根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )
第6题:
制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。
A.加强药品监督管理
B.规范药品流通秩序
C.保证药品质量
D.保证合理竞争
E.保障用药安全有效
第7题:
《药品流通监督管理办法》适用于( )。
A.所有从事药品购销的单位和个人
B.从事药品批发的单位
C.药品零售药店
D.医院门诊药房
E.医院急诊药房
第8题:
《药品流通监督管理办法》属于( )。
第9题:
《药品流通监督管理办法》适用于( )。
A.购买消费药品的单位和个人
B.药品生产、经营企业
C.医疗预防保健机构
D.所有从事药品购销的单位和个人
E.乡村卫生院
第10题:
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为