制定药品流通监督管理办法的目的A．规范药品注册行为B．加强药品监督管理C．保证药品及时上市D．规范药品流通秩序E．保证药品质量

国家药品标准不包括（ ）。

A.外国政府部门颁布的药品标准

B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

C.药品注册标准

D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全

下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.规范药品生产

我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D．为保证药品生产过程的质量和安全

E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

根据下列内容，回答 90～92 题：

A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康

B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批

C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易

D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全

E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确

第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（ ）。

制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

A．加强药品监督管理

B．规范药品流通秩序

C．保证药品质量

D．保证合理竞争

E．保障用药安全有效

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品注册管理办法》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《药品生产监督管理办法》

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品注册申请人

近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

A．药品流通监督管理办法（暂行）

B．处方药与非处方药分类管理办法

C．药品不良反应监督管理办法（试行）

D．“药品监督行政处罚程序”

E．“药品临床试验管理规范”