第1题:
根据下面选项,回答题:
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
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第2题:
审查该药品生产企业的广告审查机关是
A、省级药品监督管理部门
B、省级工商行政管理部门
C、县级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第3题:
发布进口药品广告,应
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理部门审查
C.经省级食品药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
第4题:
我国省及省以下食品药品监督管理体制为
A、垂直管理
B、地方政府分级管理
C、市级药品监督管理部门可以独立履行职责
D、县级药品监督管理部门可以独立履行职责
E、省级药品监督管理部门可以独立履行职责
第5题:
A.省级药品监督管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
题库有
第6题:
回答题:
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第7题:
省级以下食品药品监督管理局实行
A、垂直管理
B、地方政府分级管理
C、市级药品监督管理部门可以独立履行职责
D、县级药品监督管理部门可以独立履行职责
E、省级药品监督管理部门可以独立履行职责
第8题:
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第9题:
A、无需审查
B、经国家药品监督管理局审查
C、经省级药品广告审查机关审査
D、经省级工商行政管理部门审查
第10题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布