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单选题在下列（）项剂量辐照的食品，经动物试验与人体试验观察结果都是安全的。A ＜1KGyB ＜10KGyC ＜100KGyD ＜1000KGyE ＜15KGy
题目
＜1KGy
＜10KGy
＜100KGy
＜1000KGy
＜15KGy
相似问题和答案
第1题：
下列关于药理学研究给药剂量估算方法的叙述，错误的是
A、按动物体重估算临床等效剂量
B、根据预试验
C、根据急毒试验结果
D、考虑长毒剂量设计
E、根据前人试验结果
第2题：
药理学研究给药剂量可按下列估算方法进行，但应除外
A、按动物体重估算临床等效剂量
B、根据预试验
C、根据急毒试验结果
D、考虑长毒剂量设计
E、根据前人试验结果
第3题：
辐照食品进入市场，供消费者识别辐照食品的是哪一项( )
A、辐照剂量指标
B、感官性状及有效期
C、辐照标识
D、产品批准部门
E、营养、毒理、辐解产物及微生物指标
第4题：
在下列（）项剂量辐照的食品，经动物试验与人体试验观察结果都是安全的。
- A、＜1KGy
- B、＜10KGy
- C、＜100KGy
- D、＜1000KGy
- E、＜15KGy
正确答案:B
第5题：
B.10kGy
C.1000kGy
D.lkGy
E.lGy
第6题：
A、剂量应大于10kGy
B、剂量大小都行
C、剂量大点好
D、剂量应小于10kGy
第7题：
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
A．动物试验难以观察药物对主观反应的影响
B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C．药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性试验中观察
D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E．动物的疾病因素可影响药物的反应
解析：药物临床评价的意义有：解决临床前研究、上市前临床研究的局限性，扩展药物上市后临床应用范围以及促进合理用药。造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是：人与试验动物的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别。药物对主观反应的影响为人类所特有，动物试验难以观察，药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察；动物的疾病因素可影响药物的反应¨临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应。选项E描述不正确，选项B为临床前研究的局限性，本题的问题是产生这种局限性的原因。
第8题：
有关保健食品功能科学验证手段错误的是（ ）。
A.人体试食试验
B.动物试验+人体试食试验
C.动物试验+人体临床试验
D.毒理学评价
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第9题：
B. 根据前人试验结果
C. 按动物体重估算临床等效剂量
D. 根据预试验
E. 根据急毒试验结果
（1）按动物体重估算临床等效剂量
（2）根据预试验
（3）根据急毒试验结果
（4）考虑长毒剂量设计
第10题：
在用辐照方法处理食品时，在（）剂量内处理各种食品都是安全的。
- A、5kGy
- B、10kGy
- C、20kGy
- D、30kCy
正确答案:B