单选题我国卫生部发布的《戒毒药品管理办法》共有（）A 7章24条B 6章24条C 5章20条

不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

A．戒毒药品信息

B．药品信息

C．药品广告

D．医疗器械信息

E．临床药理信息

根据《互联网药品信息服务管理办法》

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括()。

A、中药材

B、戒毒药品

C、血液制品

D、麻醉药品

E、医疗机构制剂

请根据以下内容回答 70～74 题

A．精神药品

B．戒毒药品

C．两者均是

D．两者均不是

第 70 题 管理办法由卫生部解释的是（ ）

根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是( )

A.临床药理信息

B.戒毒药品信息

C.基本药物目录

D.药品广告

按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是

A．戒毒治疗药品按处方药管理

B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

C．戒毒用美沙酮处方要留存半年备查

D．戒毒治疗药品按麻醉药品管理

E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场

批准戒毒机构配制戒毒药品()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级卫生部门

D.卫生部

E.国家药典委员会

根据我国《禁毒法》之规定，目前我国的禁毒模式共有自愿戒毒、社区戒毒、强制隔离戒毒三种。()

按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存（ ）

管理办法由卫生部发布的是（ ）