综合笔试
单选题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。它的对象和核心是（ ）。A 药品管理；药品的质量B 药品；药品管理C 药品；药品的质量D 药品管理；药品的销售E 药品的质量；药品的管理
题目
药品管理；药品的质量
药品；药品管理
药品；药品的质量
药品管理；药品的销售
药品的质量；药品的管理
相似问题和答案
第1题：
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第3题：
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第5题：
A.药品研制、生产、经营、使用和监督
B.药品研制、生产、经营、使用
C.药品生产、经营、使用和监督
D.药品生产、经营、使用
第6题：
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：
Ａ、药品配置技术
Ｂ、药品生产工艺
Ｃ、药品经营过程
Ｄ、药品使用情况
Ｅ、药品质量
第7题：
药事管理的事项包括
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第8题：
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。
A．研制开发、生产经营和使用
B．研制、生产、经营、使用
C．研制、生产、经营、使用和监督管理
D．检验、科研、监督管理
E．生产、经营、使用和监督管理
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A．药品研制、生产、经营
B．药品研制、生产、经营、使用
C．药品生产、经营、使用、监督管理
D．药品研制、生产、经营、监督管理
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。
第10题：
《药品管理法》适用于
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。