综合笔试
单选题原核生物启动子的一致性序列，又称Pribnow Box（ ）。A B C D E
题目
单选题
原核生物启动子的一致性序列，又称Pribnow Box（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案和解析
正确答案：
C
解析：
暂无解析
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相似问题和答案
第1题：
参与原核基因转录激活调节的基本要素不包括
A.Pribnow盒 B.启动子 C.阻遏蛋白 D.操纵序列
A.Pribnow盒 B.启动子 C.阻遏蛋白 D.操纵序列
答案：B
解析：
参与原核基因转录激活调节的基本要素包括特异DNA序列（Pribnow盒、操纵序列）、调节蛋白 (特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白）和RNA聚合酶等。启动子是真核基因转录激活调节的基本要素之一。
第2题：
参与原核基因转录激活调节的基本要素不包括( )
A.激活蛋白
B.启动子
C.Pribnow盒
D.操纵序列
B.启动子
C.Pribnow盒
D.操纵序列
答案：B
解析：
参与原核基因转录激活调节的基本要素包括特异DNA序列(Pribnow盒、操纵序列)、调节蛋白(特异因子、阻遏蛋白和激活蛋白)和RNA聚合酶等。启动子是真核基因转录激活调节的基本要素之一。
第3题：
参与原核基因转录激活调节的基本要素不包括
A．Pribnow盒
B．启动子
C．阻遏蛋白
D．激活蛋白
正确答案：B
解析：①大多数原核基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列及其他序列组成。启动序列是RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。各种原核启动序列内常有一些共有序列，如-10区是TATAAT，称Pribnow盒。这些共有序列决定启动序列转录活性的大小。操纵序列是阻遏蛋白的结合位点。当操纵序列结合有阻遏蛋白时，会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，介导负性调节。原核操纵子调节序列中还有一种特异DNA序列可结合激活蛋白，介导正性调节。②启动子是真核基因调节因子。
解析：①大多数原核基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列及其他序列组成。启动序列是RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。各种原核启动序列内常有一些共有序列，如-10区是TATAAT，称Pribnow盒。这些共有序列决定启动序列转录活性的大小。操纵序列是阻遏蛋白的结合位点。当操纵序列结合有阻遏蛋白时，会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，介导负性调节。原核操纵子调节序列中还有一种特异DNA序列可结合激活蛋白，介导正性调节。②启动子是真核基因调节因子。
第4题：
原核基因启动子区的Pribnow区（）。
- A、富含AT
- B、富含GC
- C、距离转录起始位点大约35个碱基
正确答案:A
第5题：
A.TTGACA
B.TATAAT
C.TATA
D.AATAAA
B.TATAAT
C.TATA
D.AATAAA
原核生物Pribnow盒序列是指( )
答案：B
解析：
第6题：
原核生物Pribnow盒序列是指
A. TTGACA B. TATAAT C. TATA D. AATAAA
A. TTGACA B. TATAAT C. TATA D. AATAAA
答案：B
解析：
第7题：
A.TTGACA
B.TATAAT
C.TATA
D.AATAAA
B.TATAAT
C.TATA
D.AATAAA
原核生物-10区的一致性序列是( )
答案：B
解析：
第8题：
原核生物转录起始点上游-10 区的一致性序列是
A Pribnow 盒
B GC 盒
C UAA
D TTATTT
A Pribnow 盒
B GC 盒
C UAA
D TTATTT
答案：A
解析：
第9题：
原核和真核生物共有的转录调控序列是（）。
- A、poly（A）信号
- B、启动子
- C、操纵子
- D、终止子
正确答案:B
第10题：
原核生物启动子所组成的保守序列和终止子特异序列是什么？如何分析大肠杆菌启动子保守序列的重要性？
正确答案: 原核生物中绝大部分的启动子都存在位于-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区。这两个区是相当保守的序列，是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与s因子相互识别而具有很高的亲和力。在-35区和-10区之间的距离17±1bp。保持启动子这二段的序列以及它们之间的距离是很重要的，否则会改变它所控制的基因的表达水平。UP 元件，位于启动子上游-57 和-47 富含A/T 。（5’-AAAATTATTTT-3’）.
不依赖于rho因子的终止子：终止位点上游一般都存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构。在终止位点前面有一段由6-8个A组成的序列，所以转录产物的3`端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止。依赖于rho因子的终止子：依赖rho因子的转录终止区DNA序列缺乏共性。Rho因子是一个相对分子量为2.0×105的六聚体蛋白，是一种NTP酶，通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。RNA合成起始以后，rho因子即吸附在新生的RNA链上，靠ATP水解产生的能量，沿5`→3`方向朝RNA聚合酶移动，到达RNA的3`-OH端后取代了暂停在终止位点上的RNA聚合酶，使之从模板DNA上释放mRNA ，完成转录过程。
大肠杆菌启动子保守序列的重要性：
a、-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
b、两个保守序列之间的距离是16-19bp，小于15bp或者大于20bp都会降低启动子的活性，改变启动子所控制基因的表达水平。
d、如果突变使启动子与保守序列的吻合度降低，则启动子变弱。如果突变使启动子与保守序列吻合度上升，则启动子变强。
e、通过突变改变启动子的保守序列，可以形成不同的启动子。不同的启动子，不同的启动子和不同的RNA聚合酶结合，达到调控转录的目的。