药品研制单位和个人
药品生产单位和个人
药品经营单位和个人
药品监督管理单位和个人
药品教学单位和个人
第1题:
《药品管理法实施条例》规定,新药是指
A.我国未生产过的药品
B.我国未曾使用过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾收载入我国药品标准的药品
E.未曾在中国境内出现过的药品
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
第3题:
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第4题:
《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
第5题:
根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指
A、首次在我国生产的
B、未曾在中国境内上市销售的
C、我国人员有参与研制的
D、未曾在中国境内生产的
E、未在世界上出现的
第6题:
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )
第8题:
A、药品的研发
B、药品的生产
C、药品的经营和使用
D、药品的监督管理
第9题:
适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第10题:
药品管理法的适用范围对象。