按假药处理
按劣药处理
经过再评价后才能使用
不得生产、销售和使用
由企业自行销毁或处理
第1题:
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )。
第2题:
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。
第3题:
A.进口
B.销售
C.使用
D.生产
第4题:
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是
A、1年内
B、3年内
C、7年内
D、9年内
E、12年内
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.加强监管
第6题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理l司一药品广告申请的期限是( )。
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.撤销其批准文号
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
第8题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理
第9题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品
A.必须依法按假药处理
B.可以把库存药品使用完后不能再购进
C.经过再评价后符合要求可以再使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁
第10题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁