单选题发布进口药品广告，应（ ）A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

发布进口药品广告，应

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对特定媒体发布广告进行的限制不包括()

A.禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告

B.禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告

C.在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率

D.禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。

A.不允许发布

B.需要到发布地申请广告批准文号

C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

D.可以直接发布

A、无需审查

B、经国家药品监督管理局审查

C、经省级药品广告审查机关审査

D、经省级工商行政管理部门审查

(68～71题共用备选答案)

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理

发布进口药品广告( )。

可以发布广告的药品是

A、麻醉药品

B、进口药品

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

A．药品广告批准文号是发布广告的依据

B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。

A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动

关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

发布进口药品广告( )

A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B．向发布地省级药品监督管理部门备案

C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E．交原核发部门处理