单选题药品质量的检验方法选择原则是（）A “安全、先进、经济、合理”的原则B “合理、安全、简单、快速”的原则C “准确、简便、合理、快速”的原则D “先进、安全、合理、快速”的原则E “准确、灵敏、简便、快速”的原则

A.生产企业

B.经营企业

C.原药品检验机构留样

D.原抽样的药品监督管理部门

国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是（ ）

A、药品

B、药品质量

C、药品标准

D、药品标准制定原则

E、药品的特殊性

药品标准是国家对药品质量及检验方法所做____的，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的____。

对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以

A．补充检验方法进行药品检验

B．补充检验项目进行药品检验

C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据

对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以

A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据

B．补充检验方法进行药品检验

C．补充检验项目进行药品检验

D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据

E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据

药品质量标准是国家对药品的

A．质量规格所做的技术规定

B．检验方法所做的技术规定

C．质量规格和检验方法所做的技术规定

D．质量所做的技术规定

E．质量规格和检验方法所做的规定

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

药品质量的检验方法选择原则是( )。

A．“安全、先进、经济、合理”的原则

B．“合理、安全、简单、快速”的原则

C．“准确、简便、合理、快速”的原则

D．“先进、安全、合理、快速”的原则

E．“准确、灵敏、简便、快速”的原则

药品标准制定的原则是

A．坚持质量第一，充分体现"安全有效，技术先进，经济合理"的原则

B．选择检验方法是根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则

C．质量标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

D．从生产、流通、使用各个环节了解、影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目切实加强对药品内在质量的控制

为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品质量的检验属于

A、技术仲裁检验

B、抽查性检验

C、复核性检验

D、出厂检验

E、进出口药品检验