药事管理与法规
单选题对新药审批进行的样品检验是（ ）A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验
题目
抽查检验
注册检验
指定检验
复验
相似问题和答案
第1题：
国家对新药审批时进行的检验属于
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第2题：
国家对新药审批时的检验属于（ ）。
第3题：
《新药审批办法》适用于在中华人民共和国境内进行新药()。
A、研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人
C、生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人
D、研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人
E、研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人
第4题：
A.指定检验
B.注册检验
C.生产检验
D.抽查检验
第5题：
国家对新药审批时的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
上述考题答案不必再关注，因为新版《指南》已经调整了药品检验的内容，改为考核药品质量监督检验的性质和类型：抽查检验、注册检验、指定检验和复验。这些涉及药品质量监督检验的概念属于重要的考核内容，望考生关注。
第6题：
国家对新药审批时进行的检验属于
A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．复验
第7题：
国家对新药审批时的检验属于（ ）。 查看材料
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第8题：
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )
A、新药审批检验
B、药品生产企业药品出厂前检验
C、进口药品审批检验
D、医院制剂审批检验
E、药品质量监督检查检验
第9题：
对新药审批进行的样品检验是
A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
E．复验
第10题：
省级药监局在受理新药技术转让申请后，应当对受让方进行
A．新药证书的核查
B．试制现场、生产设备的检查
C．样品生产与检验记录的检查
D．抽样检查
E．通知药检所进行检验