审批制度
登记制度
注册制度
逐级、定期报告制度
分类管理制度
第1题:
国家实行药品不良反应( )。
A.审批制度
B.登记制度
C.注册制度
D.逐级、定期报告制度
E.分类管理制度
第2题:
国家对药品不良反应实行( )
A.随时报告制度
B.越级报告制度
C.定期报告制度
D.逐级报告制度
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
第3题:
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
第4题:
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第5题:
国家对药品不良反应实行
A.逐级报告制度
B.逐级定期报告制度
C.定期报告制度
D.随机报告制度
E.越级报告制度
第6题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行
A、越级、定期报告制度
B、逐级、定期制度
C、普查、登记制度
D、核查、评价制度
E、登记、评价制度
第7题:
国家对定期抽验检查的药品实行
A.保密制度
B.分类管理制度
C.质量公告制度
D.逐级、定期报告制度
E.跟踪检查制度
第8题:
依据《进口药品管理办法》,国家对进口药品实行()。
A.认证管理制度
B.注册审批制度
C.分类管理制度
D.资格认证制度
E.登记备案制度
第9题:
对药品不良反应,国家实行( )。
A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级报告制度
E.越级报告制度
第10题: