单选题中药药动学研究内容叙述错误的是（）A 药物在体内的分布B 生物膜对药物的转运C 药物的排泄D 药物的不良反应E 药物的生物转化

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2

关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组

中药药理学的研究内容包括中药药效学和中药药动学两个方面。()

下列对中药药剂学的叙述，错误的是

A、研究中药和机体相互作用及作用规律

B、以中医药理论为指导

C、研究中药药剂的配制理论

D、研究中药药剂的生产技术

E、研究中药药剂的质量控制与合理应用

中药药效学的研究内容是（ ）

A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

B、群体药动学可用于生物利用度研究

C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是

A、应选择目标适应证患者作为受试者

B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）

C、一般要求受试者例数为200例以上

D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等

E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响

A.生物膜对药物的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物的排泄

D.药物的作用强度

下列哪些不是中药药动学研究内容（ ）。

A、生物膜对药物的转运

B、药物在体内的分布

C、药物的生物转化（代谢）

D、药物的排泄

E、药物的作用强度

中药药动学研究内容叙述错误的是

A、药物在体内的分布

B、生物膜对药物的转运

C、药物的排泄

D、药物的不良反应

E、药物的生物转化

下列哪项不是中药药动学的研究内容

A、生物膜对药物的转运

B、药物在体内的分布

C、药物的生物转化（代谢）

D、药物的排泄

E、药物的作用强度