生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的;
走出许可范围生产医疗器械的
擅自降低相应生产条件的
以上都是
第1题:
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门
第2题:
第3题:
A、食品生产许可颁发
B、企业经营收入
C、日常监督检查
D、许可违法行为查处
第4题:
申请食品生产许可,应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交哪些材料?
第5题:
县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当建立食品生产经营者()档案,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况;根据的记录,对有不良信用记录的食品生产经营者增加监督检查频次。
第6题:
省级以上食品药品监督管理部门应当加强食品生产经营日常监督检查信息化建设,市、县级食品药品监督管理部门应当记录、汇总、分析食品生产经营日常监督检查信息,完善日常监督检查措施。食品生产经营者应当按照食品药品监督管理部门的要求提供食品生产经营()。
第7题:
县级以上地方食品药品监督管理部门应当将()等情况记入食品经营者食品安全信用档案,并依法向社会公布。
第8题:
此题为判断题(对,错)。
第9题:
县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内,建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括()等内容。
第10题:
关于消费者因网络食品安全违法问题进行投诉举报的处理正确的有()