第1题:
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。
A3
B4
C5
D6
第2题:
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。
第3题:
按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()
A、取样室
B、合格品区
C、不合格品区
D、发货区
第4题:
仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。
第5题:
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()
第6题:
我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()
第7题:
取样区的空气洁净度级别应当()。
第8题:
通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。
A.一般区
B.洁净区
C.仓储区
D.生产要求
第9题:
《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()
第10题:
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。