GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
填空题在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中，应当采取措施（），防止变质。
题目
填空题
在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中，应当采取措施（），防止变质。
参考答案和解析
正确答案：
控制微生物污染
解析：
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相似问题和答案
第1题：
贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管理？
正确答案: 贮存的中药材和中药饮片应当定期进行养护管理。
第2题：
关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。
- A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量
- B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质
- C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求
- D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
正确答案:C
第3题：
采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工，应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。( )
正确答案：√
第4题：
中药材和中药饮片的运输应不影响其质量，并采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生变质，其变质现象有（）。
- A、潮解
- B、变色
- C、溶化
- D、酸败
正确答案:A,B,C,D
第5题：
中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
正确答案: 中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录本次投料所用每批中药材和中药饮片的批号和数量。
第6题：
中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责？
正确答案: 应当由委托方负责。
第7题：
中药饮片的炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免（）。
- A、交叉污染
- B、混淆
- C、损耗
- D、差错
正确答案:A,B,D
第8题：
中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作（ ）。
正确答案：E
本组题考查《药品生产质量管理规范》。根据第二十条规定，生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口；生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开。故77题选C；第二十一条第一款，避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，应采用有效的防护措施和必要的验证。故78题选A；第二十三条第一款，中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开。故79题选E
本组题考查《药品生产质量管理规范》。根据第二十条规定，生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口；生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开。故77题选C；第二十一条第一款，避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，应采用有效的防护措施和必要的验证。故78题选A；第二十三条第一款，中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开。故79题选E
第9题：
在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中，应控制（）污染，防止变质。
- A、粉尘
- B、微生物
- C、药渣
- D、杂质
正确答案:B
第10题：
中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行时，应当查阅什么？
正确答案: 应当查阅中药材和中药饮片检测报告书，确认中药材和中药饮片的质量。