执业药师
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D.对不合格药品应当退回生产企业
题目
B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.对不合格药品应当退回生产企业
相似问题和答案
第1题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
解析：特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）
第5题：
药品批发企业应当执行
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
第7题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
第8题：
根据下列题干及选项，回答 107～110 题：
《药品经营质量管理规范》规定
A．药品批发企业主要负责人
B．药品批发企业质量管理机构的负责人
C．药品批发企业药品管理部门的负责人
D．药品批发企业药品检验部门的负责人
E．药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员
第 107 题 应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗（ ）。
考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业人员资质的规定。参见“内容精要”相关内容。
第9题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括
A、剂型
B、生产厂商
C、购货单位
D、出库日期
E、质量状况