执业药师
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
题目
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
相似问题和答案
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。
A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B．药品出库应进行复核和质量检查
C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第2题：
保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是
A．入库双人验收
B．出库双人复核
C．入库双人验收，做到账物相符
D．出库双人复核，做到账物相符
E．入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
第3题：
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、医疗用毒性药品
D、二类精神药品
第4题：
药品出库应进行
A．生化检测
B．抽样检查
C．化学分析
D．复核和质量核对
E．质量核对
第5题：
下列哪些药品出库时均须进行双人核对制度
A．麻醉药品
B．第一类精神药品
C．放射性药品
D．毒性药品
E．第二类精神药品
第6题：
A.验收制度
B.核对制度
C.双人验收制度
D.双人核对制度
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
第8题：
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
：本题出自《药品经营质量管理规范》。 根据第四十四条，药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、 医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故本题选C。请考生注意没有第二类精神药品和 放射性药品。
第9题：
药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年