凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度

A. 重(装)量差异

B. 纯度

C. 崩解时限

D. 主药含量

E. 溶出度

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查

A．水分

B．崩解时限

C．重量差异

D．溶解度

E．溶出度

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查

A．崩解时限

B．重量差异

C．溶出度

D．均匀度

E．活螨

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

A．重量差异检查

B．含量均匀度检查

C．崩解时限检查

D．微生物限度检查

E．无菌检查

《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主药含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．融变时限

D．崩解时限

E．重量差异

凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是

A、崩解时限

B、溶出度

C、重量差异

D、释放度

E、分散均匀性

37，凡检查溶出度的制剂不再检查

A．含量均匀度

B．重(装)量差异

C．崩解时限

D．主药含量

E．释放度