执业药师
负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是（）A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门
题目
A国家食品药品监督管理部门
B卫生计生部门
C设区的市级药品监督管理部门
D省级药品监督管理部门
相似问题和答案
第1题：
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是
A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生计生部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第2题：
主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是
A．
B．
C．
D．
E．
第3题：
“药品GSP证书”的有效期为5年，新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年，在有效期满前___个月内，由企业提出重新认证的申请。
第4题：
新开办药品经营企业必须取得（ ）。
A．GSP认证证书
B．《药品经营许可证》
C．GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照
D．《药品经营许可证》和营业执照
E．《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
第5题：
下列叙述错误的是
A、《GSP认证证书》有效期5年
B、《GSP认证证书》由CFDA统一印刷
C、《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请
D、GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成，实行组长负责制
E、现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
第6题：
负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是
A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生计生部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第7题：
晕理GSP认证申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内组织GSP认证（ ）。
第8题：
以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。
A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D．“GSP认证证书”有效期5年
E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
C知识点：《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》现场检查
第9题：
负责药品经营企业GSP认证工作的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、国家卫生行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政管理部门
E、市级药品监督管理部门
第10题：
药品批发企业，必须建有真实，完整的
A、《药品经营企业许可证》和营业执照
B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》
C、《GSP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录