对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 ( )

A．可疑病例

B．严重病例

C．罕见病例

D．新发现病例

E．药疹病例

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须

A．用有效方式，快速报告

B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日

C．必要时可以越级报告

D．最迟不超过15个工作日

E．最迟不超过10个工作日

发现不良反应病例，需用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日的是（ ）。

A．新发现病例

B．严重病例

C．可疑病例

D．药疹病例

E．罕见病例

药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过

A．2个工作日

B．7个工作日

C．10个工作日

D．15个工作日

E．30个工作日

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）

以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是

A．实行逐级定期报告制度

B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告

D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日

E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

A．1个月

B．2个星期

C．7个工作日

D．10个工作日

E．15个工作日

．对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过( )

A．5个工作日

B．10个工作日

C．11个工作日

D．13个工作日

E．15个工作日

对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。

A．5个工作日

B．10个工作日

C．12个工作

D．13个工作日

E．15个工作日

按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

A．5个工作日

B．10个工作日

C．15个工作

D．20个工作日

E．25个工作日