1药的血浆蛋白结合率为98%，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是( )A.1药的作用持续时间延长 B.1药的血浆蛋白结合率升高 C.1药的游离型药物增加 D.1药的药效降低 E.1药的作用强度和时间均不受影响

A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。

A.A药的游离型药物增加

B.A药的药效降低

C.A药的作用强度和时间均不受影响

D.A药的血浆蛋白结合率升高

E.A药的作用持续时间缩短

决定给药间隔()。

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.血浆半衰期

D.剂量

磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为（ ）。

A．脂溶性较高，且血浆蛋白结合率较低

B．脂溶性较低，且血浆蛋白结合率较高

C．细菌对此药不易产生耐药性

D．对脑膜炎双球菌较敏感

E．以上都不对

甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）

A.小于4h

B.不变

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

与血浆蛋白结合率为75～98%的高度结合药物是（ ）

双香豆素与维生素K1合用可

A．产生协同作用

B．与其竞争结合血浆蛋白

C．诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

D．竞争性对抗

E．减少吸收

下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用

A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

D、B药的毒性比A药大的

E、B药能被迅速吸收的

双香豆素与维生素K1合用()。

A.产生协同作用

B.与其竞争结合血浆蛋白

C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

D.竞争性对抗

E.减少吸收

甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

A．甲药的血浆蛋白结合率升高

B．甲药的游离型药物增加

C．甲药的药效降低

D．甲药的作用持续时间延长

E．甲药的作用强度和时间均不受影响

肝素与双香豆素合用可产生

A:诱导肝药酶，加速灭活

B:竞争与血浆蛋白结合

C:竞争性对抗

D:减少吸收

E:药理作用协同