第1题:
医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括
A.药品包装
B.药品说明书
C.特殊管理药品的特殊标示
D.药品外观质量
E.药品专利的标示
第2题:
药品经营企业购进药品必须( )。
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( )
A、药品合格证明和包装
B、药品数量和包装
C、药品数量和其他标识
D、药品合格证明和产品数量
E、药品合格证明和其他标识
第5题:
必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识( )。
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
第7题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
A.建立并执行检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标识
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。
第8题:
医疗机构购进药品,不正确的是( )。
A.建立进货检查验收制度
B.执行进货检查验收制度
C.验明药品合格证实
D.不切合规定要求的,可以少量购进以及使用
E.验明药品以及其他标识
第9题:
药品经营企业购进药品时,为了验明药品合格证明和其他标识,必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
第10题:
医疗机构购进药品,必须建立并执行( ),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度