中药学职称考试
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A.国家记载药品质量规格、标准的法典B.由国家药典委员会组织编纂C.由政府颁布施行，具有法律的约束力D.为药物生产、检验、供应与使用的依据E.由卫生部药典委员会颁布施行
题目
B.由国家药典委员会组织编纂
C.由政府颁布施行，具有法律的约束力
D.为药物生产、检验、供应与使用的依据
E.由卫生部药典委员会颁布施行
相似问题和答案
第1题：
关于药典及药品标准的叙述，错误的是（ ）
A．我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D．U.S.P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写
E．已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
第2题：
以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )
A.由凡例、正文和附录等主要部分构成
B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容
C.附录包括制剂通则和通用的检查方法
D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型
E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
第3题：
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P．和
E.P．分别为美国和英国药典的英文缩写
F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
此题暂无解析
第4题：
下列叙述正确的是
A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施
B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版
C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP
D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成
E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
《中国药典》2005年版首次将生物制品单独列为一部，将原《中国生物制品规程》并入药典，设为第三部；《美国国家处方集》的英文缩写为NF，《美国药典》的英文缩写为USP；《英国药典》由凡例、正文、附录和索引等内容组成；《中国药典》附录主要收载：制剂通则、通用检测方法和指导原则。
第5题：
下列关于中国药典的正确叙述是( )
A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据
B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C．药典一般由国家药典委员会编纂
D．药典是记载药品规格和标准的工具书
E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
第6题：
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。
A．《中国药典》（2005年版）分为三部
B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂
C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂
D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品
E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
本题考查的是药学信息资料的三级文献药品标准的知识点。在一级文献和二级文献的基础上归纳、综合、整理后的出版物就是三级文献，三级文献包括药品标准类、药品集、百科类、专著类等。《中国药典》(2005年版)分三部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、药用辅料等；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。故答案为E。
第7题：
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是
A．是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则
B．其中的有关规定不具有法定的约束力
C．是药典的重要组成部分
D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定
E．进行药品质量检定须遵守的准则
《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分，是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，其中的有关规定具有法定的约束力。是进行药品质量检定必须遵守的准则，对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定。
第8题：
作用在于解释和使用中国药典，以利于对药典正文的理解和掌握()。
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
第9题：
下列关于药典叙述错误的是 ( )
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册
第10题：
关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U．S．P和B．P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写
E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部