第1题:
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是( )。
第2题:
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
A.
B.
C.
D.
E.
第3题:
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
第4题:
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
B、发布药品不良反应警示信息
C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
第5题:
( )负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。
第6题:
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
第7题:
[87—90]
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
87.负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
第8题:
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、卫生计生委
第9题:
99~102 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第 99 题 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
第10题:
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定