线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是A:KB:t1/2C:AUCD:VE:CL

在非线性消除动力学中，与药物半寿期有关的是

A．给药剂量

B．药物分子结构

C．药物剂型

D．药物靶器官

E．为一常数

表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是（ ）

关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是

A．主要取决于开始浓度

B．与首剂量有关

C．与给药途径有关

D．与开始浓度或剂量及给药途径无关

E．与开始浓度或剂量及给药途径有关

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有

A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

C、消除半衰期随剂量增加而延长

D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

A．AUC

B．Cl

C．Κ

D．β

E．V

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是

A、取决于开始浓度

B、主要取决于首次剂量

C、取决于给药途径

D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关

E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关