sokaoti.com
药理学复习题附答案
可致体内肝酶不足，易发生灰婴综合征的抗菌药物是
查看材料
暂无解析，请参考用户分享笔记
首剂效应是指
A、首剂药物引起的不良反应
B、首剂药物引起的伤害
C、首剂药物引起的反应
D、首剂药物引起效应的现象
E、首剂药物引起强烈效应的现象
A、药物吸收
B、药物分布
C、药物代谢
D、药物中毒
E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
答案：C
由于机体对药物作用尚未适应而引起较强的反应
A、药物依赖性
B、停药综合征
C、遗传药理学不良反应
D、药物变态反应
E、首剂效应
-. z.药理学复习题一、名词解释1药理学：是研究药物与机体含病原体相互作用及作用规律的学科，包括药物代 动力学和药物效应动力学两个方面。2副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反响，较轻微，是药物固有的作 用、不可防止，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。3治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的平安性，治疗指数大的药物相对 较治疗指数小的药物平安。4血浆半衰期t1/2：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进展性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服*种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反响。7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌围。8化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和平安性的指标。9消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物10二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌如真菌等乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。11. 抗生素：由各种微生物包括细菌、真菌、放线菌属产生的，能杀灭或抑制其他微 生物的物质。12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.*一期细胞有杀灭作用的药物。二、填空题：(每空0.5分，共计20分。)1研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2药物作用的二重性是指防治作用和不良反响。3药物的不良反响主要包括副作用、毒性反响、继发反响、药物依赖性和后遗效应等。4药物的体过程包括吸收、分布 、代和排泄。5药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。6联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。7传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素 和乙酰胆碱。8有机磷酸酯类轻度中毒可出现M样病症；中度中毒出现M+N样病症；重度中毒还可出现中枢神经系统病症。9阿托品对眼睛的作用是扩瞳 、升高眼压 和调节麻痹 ，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。11.镇咳药根据作用部位不同，可分为_中枢性镇咳药_和_外周性镇咳药_两类12.平喘药分为_肾上腺皮质激素_、_肾上腺受体冲动药_、_茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。13.糖皮质激素的四抗作用是_抗炎_、抗毒_、_抗休克_、抗免疫_。14胃酸分泌抑制药有_质子泵抑制药_、_H2受体阻断药_、_胃泌素受体阻断药_、_M受体阻断药。15抗菌药物的作用机制为_抑制细菌细胞壁的合成、抑制蛋白质合成_、_抑制蛋白质合成_、影响叶酸及核酸代。16酰胺类抗生素主要包括_青霉素类_和_头孢类_两种。17. 氨基糖苷类抗生素的不良反响有_耳毒性_、肾毒性_、神经肌肉阻滞_和_过敏反响。18. 氯霉素的主要不良反响为_抑制骨髓造血_和_灰婴综合症。19. 我国目前列为第一线的抗结核药有_异烟肼_、利福平_、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、_链霉素。20常用的抗肿瘤药物不良反响有_骨髓抑制、_肝肾损害_、_消化道反响_和_免疫抑制_。21肿瘤复发的根源是_G0_期细胞进入增殖周期，_G0_期对药物的敏感性低，是肿瘤化疗的主要障碍。22对稳定型心绞痛宜选用_硝酸甘油_，变异型心绞痛宜选用_硝苯地平_，伴有高血压或心律失常的心绞痛宜选用_普纳洛尔_。23.常用的抗高血压药有五类，分别为_利尿药、_ACE1血管紧素2阻断药_、受体阻断药_和_钙拮抗药。24胰岛素可与_葡萄糖_和_KC_合用，以促进钾流，用以纠正细胞钾_。25双胍类作用机制可能是降低糖类食物吸收、降低糖异生_、促进组织摄取葡萄糖乳_，最严重的不良反响是_酸血症。26胰岛素增效药的主要作用是增加_肌肉_和_脂肪组织_对胰岛素的敏感性而发挥降低血糖功能。27肿瘤复发的根源是_G0_期细胞进入增殖周期，_G0_期对药物的敏感性低，是肿瘤化疗的主要障碍。三、问答题：1.简述抗幽门螺杆菌的药物。1、抗生素阿莫西林、克拉霉素等。2、人工合成的抗菌药物甲硝唑等。3、枸橼酸铋钾，一般和抗生素联合运用。4、奥美拉唑，和抗生素联合运用具有协同作用。2.比拟阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。1、从降温特点来看：氯丙嗪配以物理降温，无论对正常者还是发热的病人都有降温作用；阿司匹林只降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响。 2、从降温机制来看：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，使体温调定点恢复到正常的水平，通过增加散热降低体温。 3、从临床应用来看：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。3简述癌症疼痛的三级止痛阶梯疗法。1轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎药。如：阿司匹林、布洛芬等。2中度疼痛的患者应选用阿片药。如：可待因、布桂嗪、曲马朵、强痛定等。3剧烈疼痛的患者应选用强阿片类药。如；吗啡、哌替啶、二氢埃托啡等。此外，在用药过程中应选择口服给药途径，注意按时按量给药。4试述磺胺类药物与氧苄啶合用的意义与机制，为什么通常是磺胺甲唑与甲氧苄啶合用？磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受阻；甲氧苄啶抑制二氢叶酸复原酶的活性，使二氢叶酸复原为四氢叶酸受阻；两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代，起到协同作用。磺胺甲噁唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似，便于保持血药浓度顶峰一致，发挥协同抗菌作用，故两者常合用。四、选择题1药物效应动力学药效学研究的容是：A药物的临床效果B药物在体的过程C药物对机体的作用及其作用机理D影响药物疗效的因素E药物的作用机理2药动学研究的是A药物在体的变化B药物作用的动态规律C药物作用的动能来源D药物在体转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律3副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的平安围小4阿托品用于解除胃肠痉挛引起的口干，称为药物的 A.毒性反响B.副作用 C.治疗作用D.变态反响 E.后遗效应5.以下哪种不良反响与剂量无关A.副作用 B.超敏反响 C.毒性反响 D.后遗效应 E.停药反响6药物的半数致死量LD50为 A.杀死半数病原微生物的剂量 B.、引起半数动物死亡的剂量 C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的剂量7药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 E.LD5与ED95的比值8.药物的LD50越大则其A.毒性越大B.毒性越小C.平安性越小D.平安性越大E治疗指数越高9药物与受体结合后，冲动或阻断受体取决于药物的A.亲和力B.在活性C.效应强度D.脂溶性E.解离常数10.有首关消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E口腔给药11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.、与血浆蛋白结合12.诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品13弱酸性药物在碱性尿液中A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快14苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，可以A碱化尿液，加大解离度，增加肾小管再吸收B碱化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收C碱化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收D酸化尿液，加大解离度，减少肾小管再吸收E酸化尿液，减小解离度，增加肾小管再吸收15按一级动力学消除的药物其t1/2A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变16当每隔一
某些药物开始时由于机体对药物的作用尚未适应，而引起较强的反应是
A、首剂效应
B、停药综合征
C、药物依赖性
D、遗传药理学不良反应
E、药物变态反应
A、二重感染
B、灰婴综合征
C、皮疹等过敏反应
D、不可逆再生障碍性贫血
E、消化道反应
关于首剂效应叙述不正确的是
A、有些药物本身作用较强烈，首剂药物如按常量给予可出现强烈效应，致使患者不能耐受
B、首剂效应是指首剂药物引起的强烈效应
C、具有首剂效应的药物，其用量应从小量开始
D、可引起首剂效应的药物主要有降压药
E、具有首剂效应的药物不需根据病情增加药物剂量
临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是
A、化疗指数
B、抗菌谱
C、最低抑菌浓度
D、药物剂量
E、血中药物浓度
由于机体对药物作用尚未适应而引起较强的反应是（ ）。
A、药物依赖性
B、停药综合征
C、遗传药理学不良反应
D、药物变态反应
E、首剂效应
解析：药物不良反应