生物学

PCR引物设计时,其长度应在多少个碱基对范围内()。A、5~15B、10~20C、15~20D、15~30E、20~30

题目

PCR引物设计时,其长度应在多少个碱基对范围内()。

  • A、5~15
  • B、10~20
  • C、15~20
  • D、15~30
  • E、20~30
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第1题:

检测RNA病毒的分子生物学方法是

A、反转录PCR(RT-PCR)

B、套式PCR(Nested PCR)

C、多重PCR(Multiplex PCR)

D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析


参考答案:A

第2题:

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


参考答案:B

第3题:

多重PCR需要的引物对为

A、一对引物

B、半对引物

C、两对引物

D、两对半引物

E、多对引物


参考答案:E

第4题:

以下关于PCR的说法错误的是()

  • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
  • B、应用PCR技术可以进行定点突变
  • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
  • D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

正确答案:C

第5题:

PCR-SSP序列特异性引物PCR


正确答案: 是根据等位基因的序列,设计具有序列特异性的引物,对样本进行DNA分型。该方法是以引物决定分型特异性。有以下优点:特异性强、重复性好、结果易于判定。

第6题:

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)


本题答案:是根据等位基因的序列,设计具有序列特异性的引物,对样本进行DNA分型。该方法是以引物决定分型特异性。有以下优点:特异性强、重复性好、结果易于判定。

第7题:

设计PCR引物时

A.不需要考虑GC的含量
B.不需要考虑引物的长度
C.只需要考虑碱基互补
D.需要考虑模板的方向性

答案:D
解析:

第8题:

巢式PCR与普通PCR不同的是

A、普通PCR比巢式PCR特异性高

B、酶不同

C、底物不同

D、模板不同

E、前者用2对引物,后者用1对引物


参考答案:E

第9题:

巢式PCR与普通PCR相比()

  • A、普通PCR比巢式PCR敏感
  • B、所用酶不同
  • C、所用底物不同
  • D、模板不同
  • E、前者用两对引物,后者用一对引物

正确答案:E

第10题:

什么叫PCR的引物?什么叫特异性引物?什么叫简并性引物?


正确答案: 引物:所谓引物,实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段,两引物间距离决定扩增片段的长度,两引物的5’端决定扩增产物的5’末端位置。(引物要大大过量)
特异性引物:引物是与靶DNA的3’端和5’端特异性结合的寡核苷酸片段,是决定PCR特异性的关键。只有当每条引物都能特异性地与模板DNA中的靶序列复性形成稳定的结构,才能保证其特异性。
简并性引物:简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性,可以参考密码子使用表,根据不同生物的碱基使用偏好,减少简并性。

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