抗生素知识

简述大环内酯类抗生素的药代动力学特点?

题目

简述大环内酯类抗生素的药代动力学特点?

如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

阿奇霉素属于()。

A、β-内酰胺类抗菌药

B、大环内酯类抗菌药

C、氨基糖苷类抗生素

D、四环素类抗生素

E、喹诺酮类抗菌药


正确答案:B

第2题:

大环内酯类抗生素的给药方法是A.间歇给药B.一日一次性给药C.连续给药

大环内酯类抗生素的给药方法是

A.间歇给药

B.一日一次性给药

C.连续给药

D.肌内注射

E.皮下注射


正确答案:C
大环内酯类(红霉素、吉他霉素等)及多烯抗生素(两性霉毒B)可采用连续给药方案,避免毒性反应。用注射用水溶液溶解后放入盐水中静脉滴注,防止水解失效。

第3题:

试述四环素类抗生素的药代动力学特点。


参考答案:(1)天然四环素口服易吸收,但吸收不完全,当每次用量大于0.5g时并不能成比例地增加吸收,故不应盲目加大剂量。金属离子如Mg、Ca、Al及Fe能与四环素络合,影响四环素的吸收,故四环素不宜与抗酸药及铁剂同时服用。半合成四环素类吸收容易且完全,不受上述因素的干扰。(2)有效血浓度维持时间不同,故给药次数有别。天然四环素(四环素、土霉素)有效血浓度8~10小时,每日给药4次。米诺环素每日给药2次。多西环素每日给药1次即可。

第4题:

根据药代动力学特点,临床使用的胰岛素制剂可被分为()、()、()、()、()。


正确答案:超短效胰岛素类似物;短效(常规)胰岛素;中效胰岛素;长效胰岛素制剂;预混胰岛素制剂

第5题:

可能会导致消化不良症状的药物()

A铁剂

B大环内酯类抗生素

C茶碱

D洋地黄制剂

E第3代头孢类抗生素


A,B,C,D

第6题:

老年病人药代动力学有哪些特点?


答案:(1)老年人脂溶性药物分布容积大,药物作用时间延长;(2老年人血浆蛋白降低,药物在血浆内与血浆蛋白结合减少,使血浆内游离型药物浓度增加;(3)肝脏的酶水平降低,肝血流量减少,影响药物代谢速度;(4)肾脏的排泄功能减退,可使药物作用时间延长。

第7题:

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是

A:群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B:群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C:群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D:群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E:群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

答案:E
解析:
群体药代动力学可以应用于新药Ⅲ、Ⅳ期临床试验。新药工期临床试验例数少,不需应用群体药代动力学。

第8题:

简述治疗抑郁症药物的分类。各类举一代表药,简述其作用机制及药代动力学特点、临床应用及不良反应 抗抑郁药的分类:


参考答案:单胺氧化酶抑制剂、三环类、四环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。 ①单胺氧化酶抑制剂(MAOI)   代表药物:吗氯贝胺 
作用机制:单胺氧化酶(MAO)是一种存在于细胞内的微粒体酶,它降解单胺类递质,NA、5-HT、多巴胺并使它们灭活。MAOI抑制MAO的活性,使单胺类递质降解减少,突触间隙内有效递质水平增高而发挥治疗作用。
吗氯贝胺口服吸收迅速,分布于体液和组织内,在肝内代谢,对MAO的抑制作用持续时间仅1小时。 
适用于轻度慢性抑郁症的长期治疗,也可短期用药(4~6周)。严重抑郁症患者的有效率60%~70%。  
不良反应:较少。但服用富含酪胺的食物会引发收缩压升高,严重者脑出血,甚至死亡。 ②三环类抗抑郁药(TCA) 
   代表药物:丙咪嗪、阿米替林、多虑平。 
TCA阻断了去甲肾上腺素能神经末梢和5-HT能神经末梢对NA和5-HT的再摄取,以增加突触间隙单胺递质浓度而发挥作用。 
TCA 口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率90%~95%。主要经肝代谢,代谢物多有生物活性,半衰期长。  
TCA抗抑郁药适合于各种抑郁症的治疗,抑郁症的情感低落、兴趣减退、悲观厌世、迟滞等抑郁症状,经TCA治疗可获得80%~90%的疗效。70%患者的睡眠障碍、躯体症状及植物神经系统症状可得到改善。 
TCA急性过量中毒会导致传导阻滞、心律不齐、猝死。对中枢神经系统的毒性可致癫痫、昏迷。TCA禁用于曾经出现心肌梗死者、肝功能损害严重者、癫痫、急性青光眼、肠麻痹、尿潴留、前列腺肥大以及孕妇等。 ③四环类抗抑郁药 
  其代表药物为马普替林和米安舍林。四环类抗抑郁药与TCA相比,疗效并未增加,起效时间并未缩短,作用范围也不比TCA广泛,但其少有或没有抗胆碱能的不良反应,也少有心血管系统的不良反应(如体位性低血压等)。 
④5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 
常用的SSRI有5种,它们是氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰和文拉法辛。   作用机理:SSRI系通过选择性阻滞突触间隙5-HT的再摄取(对其他神经递质却没有明显的影响)使突触间隙5-HT增多,对突触后受体发挥作用,使受体密度降低而发挥抗抑郁作用。 
  SSRI均通过肝药酶代谢,肝硬化时,所有的SSRI的半衰期几乎都延长一倍,故应减少剂量和给药次数。SSRI的代谢物大部分经肾排泄,肝、肾功能受损的病人,用药时须减量慎用。 
  临床应用:SSRI类可用于各种类型的抑郁症的治疗,SSRI的特点是起效较快,不良反应较少,但总体来说,疗效未超过三环或四环类抗抑郁药。 
  不良反应少而经。但有时和症状难以区别。另外,目前有关于某些SSRI会增加自杀倾向的报道。

第9题:

大环内酯类抗生素包括哪些?其抗菌特点有哪些?
包括红霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。他们特点是抗菌谱窄,对G+菌作用强,通过抑制菌体蛋白质合成发挥作用,属于快效抑菌剂。

第10题:

简述老年人药代动力学特点。


正确答案: 老年人身体内各器官和组织发生衰老性改变,药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程中发生明显的变化,不同于青壮年。
1.口服药物进入胃肠道后,经过分化和溶解,然后经胃肠粘膜吸收,才能进入血液,流经全身,发挥药物效能。由于老年人胃酸分泌减少、胃肠蠕动减弱和血流量减少,对一些药物的吸收延迟和减少。
2.老年人的脂肪相对增加,而水份和肌肉却相对减少,溶解在脂肪内亲脂性药物就可能在体内蓄积。老年人摄入蛋白质量减少,蛋白分解代谢增加,所以一般老年人血浆蛋白浓度较青壮年低,因此进入血内的药物与蛋白结合部分低而游离药物浓度则增高。为此,老年人用药的剂量和给药次数较青壮年人应相应地减少,才能使血内游离药物保持在合理的浓度。
3.药物体内代谢的主要场所在肝脏,经体内代谢后药物作用减弱或消失。老年人肝内酶活力降低,肝血流量减少,导致药物在肝内代谢速度变慢,使药物在血液内停留的时间延长,容易发生毒性反应和副作用。
4.药物最后大部分经肾排出体外,肾脏代偿能力已下降的老年人,药物经肾排出的能力减小,而容易使药物在体内蓄积。
5.各个老年人之间的健康状态个体差异较大,同一个老年人各内脏的老化程度也各不相同,对药物的耐受性因人而异,不易掌握。有的老年人患多种疾病,同时接受多种的药物治疗,容易出现药物间相互作用,增加药效应的协同作用,或出现拮抗反应而使药物效应减弱或消失。