经营许可证正本、副本应当分别载明（）事项。A、企业名称、企业法定代表人姓名B、企业住所（注册地址、经营场所、储存场所）C、许可范围、发证日期和有效期限D、经营方式、证书编号、发证机关、有效期延续情况

A、法定代表人

B、质量负责人

C、企业名称、住所(经营场所)

D、生产地址和生产范围

由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B．配制范围、配制地址、许可证编号

C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限

D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型

E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

放射性固体废物贮存许可证应当载明下列哪些内容?()

A:单位的名称、地址和法定代表人

B:准予从事的活动种类、范围和规模

C:有效期限

D:发证机关、发证日期和证书编号

《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。

A、法人名称、法定代表人、住所;

B、危险废物经营方式;

C、危险废物类别;

D、年经营规模，有效期限;

E、发证日期和证书编号;

F、贮存、处置设施地址;

生产许可证证书正本应当载明的信息有()

A. 企业名称，住所;

B. 企业生产地址、产品名称;

C. 证书编号、发证日期、有效期;

D. 以上全是。

此题为判断题(对，错)。

由药品监督管理部门核准的许可事项为

A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B．生产范围、生产地址、许可证编号

C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限

D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型

E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期