医药商品购销员
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
题目
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第2题：
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E、被污染的
第3题：
有下列情形之一的，为假药。()
A.未标明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生产批号的
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.超过有效期的
第4题：
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第5题：
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )
A、未标明有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、更改有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第6题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第7题：
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
第8题：
按假药论处的
A.未标明有效期或更改有效期
B.不注明或更改生产批号
C.超过有效期
D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
第9题：
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )
此题为判断题(对，错)。
第10题：
未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()