中药药剂学
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相似问题和答案
第1题：
注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于
A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
答案：D
解析：
解析：本组题考查药物相互作用。
注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面，而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶，进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5，呈酸性，磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0，呈碱性，两者混合后pH值下降，使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化，因此本题答案为A。
98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用，可形成既难溶解、又不能吸收的结合物，使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化，因此本题答案为B。
99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效，合用后药动学发生变化，因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用，氢氯噻嗪引起的钾丢失，加重了心肌细胞的失钾，使心脏对地高辛的敏感化，从而使地高辛的活性乃至毒性增加，引起心律失常，二药在合用时要注意补钾，这种相互作用为药效学相互作用，因此本题答案为C。注：新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属，但药物的配伍与相互作用须掌握。
注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面，而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶，进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5，呈酸性，磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0，呈碱性，两者混合后pH值下降，使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化，因此本题答案为A。
98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用，可形成既难溶解、又不能吸收的结合物，使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化，因此本题答案为B。
99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效，合用后药动学发生变化，因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用，氢氯噻嗪引起的钾丢失，加重了心肌细胞的失钾，使心脏对地高辛的敏感化，从而使地高辛的活性乃至毒性增加，引起心律失常，二药在合用时要注意补钾，这种相互作用为药效学相互作用，因此本题答案为C。注：新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属，但药物的配伍与相互作用须掌握。
第2题：
地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于
A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
答案：C
解析：
解析：本组题考查药物相互作用。
注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面，而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶，进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5，呈酸性，磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0，呈碱性，两者混合后pH值下降，使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化，因此本题答案为A。
98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用，可形成既难溶解、又不能吸收的结合物，使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化，因此本题答案为B。
99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效，合用后药动学发生变化，因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用，氢氯噻嗪引起的钾丢失，加重了心肌细胞的失钾，使心脏对地高辛的敏感化，从而使地高辛的活性乃至毒性增加，引起心律失常，二药在合用时要注意补钾，这种相互作用为药效学相互作用，因此本题答案为C。注：新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属，但药物的配伍与相互作用须掌握。
注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面，而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶，进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5，呈酸性，磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0，呈碱性，两者混合后pH值下降，使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化，因此本题答案为A。
98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用，可形成既难溶解、又不能吸收的结合物，使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化，因此本题答案为B。
99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效，合用后药动学发生变化，因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用，氢氯噻嗪引起的钾丢失，加重了心肌细胞的失钾，使心脏对地高辛的敏感化，从而使地高辛的活性乃至毒性增加，引起心律失常，二药在合用时要注意补钾，这种相互作用为药效学相互作用，因此本题答案为C。注：新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属，但药物的配伍与相互作用须掌握。
第3题：
物理学的配伍变化是
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正确答案：D
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第4题：
中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。
正确答案:生物学
第5题：
下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）
A固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化
B制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化
C糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化
D乳剂的分层属于物理学稳定性变化
B
略
第6题：
注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用 属于
A.物理学变化 B.化学变化
C.药效学变化 D.药动学变化
E.微生物学变化
A.物理学变化 B.化学变化
C.药效学变化 D.药动学变化
E.微生物学变化
答案：D
解析：
第7题：
广义的药物相互作用是指
A:两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
B:两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变
C:两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
D:药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变
E:药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变
B:两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变
C:两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
D:药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变
E:药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变
答案：B
解析：
第8题：
下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是()。
A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化
B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化
C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化
D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化
正确答案：B
第9题：
加速试验法是在高温、高湿、强光或强氧化剂等条件下，通过加速药物的化学或物理学变化，以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法；当此法与留样观察法稳定性试验的结果不一致时，当以此法为准。
正确答案:错误
第10题：
影响烹饪原料质量变化的外界因素：物理学方面、化学方面、（）
正确答案:生物学方面