第1题:
未标明有效期或者更改有效期的
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第2题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
第3题:
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )
A、未标明有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、更改有效期的药品
D、超过有效期的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第4题:
第5题:
下列药品按假药论处的是
A、未标明或更改有效期的药品
B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、超过有效期的药品
E、不注明生产批号的药品
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
第7题:
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )
此题为判断题(对,错)。
第8题:
更改有效期的药品属于 ( )
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第9题:
第10题: