食品药品监督稽查考试
下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）。A、新药各期临床试验B、药品进口前试验C、人体生物等效性试验D、人体生物利用度试验
题目
下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）。
- A、新药各期临床试验
- B、药品进口前试验
- C、人体生物等效性试验
- D、人体生物利用度试验
相似问题和答案
第1题：
适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。
考察重点是我国制定和颁布的质量管理规范的适用范围。GLP适用于为申请药品注册而进行的非临床研究；GCP适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验；GMP适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序；GSP适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业；GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。
第2题：
《药品临床试验管理规范》适用于
A．药品进行各期临床试验
B．人体生物利用度试验
C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D．药品生物等效性试验
E．药品的毒性试验
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
第5题：
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
第6题：
根据《药品注册管理办法》，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第7题：
《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．人体生物利用度或生物等效性试验
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、临床前试验
E、生物等效性试验
第10题：
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验