GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样区的空气洁净度级别应当（）。
题目
取样区的空气洁净度级别应当（）。
参考答案和解析
正确答案:与生产要求一致
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相似问题和答案
第1题：
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
A3
B4
C5
D6
B
略
第2题：
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
正确答案:压差
第3题：
GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
正确答案：C
第4题：
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
- A、3
- B、4
- C、5
- D、6
正确答案:B
第5题：
《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）
- A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。
- B、应有独立的净化系统
- C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染
- D、以上都不对
正确答案:A
第6题：
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
- A、一致
- B、高于生产要求一个级别
- C、低于生产要求一个级别
- D、不一致
正确答案:A
第7题：
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
正确答案:正确
第8题：
通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
A.一般区
B.洁净区
C.仓储区
D.生产要求
参考答案：D
第9题：
仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
正确答案:交叉污染
第10题：
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
正确答案:生产要求；污染；交叉污染