中药临床三基（药师）章节题
单选题《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）A 麻醉药品B 戒毒药品C 对国内供应不足的药品D 生化药品E 用于血源筛查的体外诊断试剂
题目
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
相似问题和答案
第1题：
《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是（ ）
A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的
B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的
C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的
D、①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；②所标明的功能主治超出规定范围的
E、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第2题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。
A．疫苗类制品
B．血液制品
C．用于血源筛查的体外诊断试剂
D．抗生素
E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第3题：
A、首次在中国境内销售的药品。
B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
C、每次进口的化学药品。
D、国务院规定的其他药品。
答案：AB
第4题：
依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是
A．药品强制性检验
B．实施药品审批检验
C．药品认证
D．核发证书
E．进行药品注册
第5题：
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A．用于血液筛查的体外诊断试剂
B．血液制品
C．疫苗类制品
D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E．处方药
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。
第6题：
《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（）
A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的
B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的
C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的
D、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第7题：
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第8题：
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B、首次在中国销售的药品
C、国务院规定的其他药品
D、所有进口药品
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C．首次在中国销售的药品
D．上市不满三年的新药
E．国务院规定的其他药品
第10题：
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C．首次在中国销售的药品
D．上市不满3年的新药
E．国务院规定的其他药品