问题：单选题（）不得与生产区和仓储区直接相通。A 更衣室B 盥洗室C 休息室D 实验室

Sunday, September 18, 2022

问题：问答题中药保护品种和新药保护是否一样？

Thursday, September 22, 2022

问题：多选题中国药典三部正文（各论）内容根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有（）、检定；保存、运输及有效期；使用说明（预防类制品）。A品名B定义、组成及用途C基本要求D制造

Thursday, September 22, 2022

问题：填空题应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、（）、（）、物料供应商批准的程序。

Wednesday, May 29, 2024

问题：多选题合同应当规定由受托方保存的（）及样品，委托方应当能够随时调阅或检查。A生产B环境监测C检验D发运记录

Tuesday, September 20, 2022

问题：填空题可采用（）的方式确定重新加工的操作规程和预期结果。

Thursday, September 22, 2022

问题：填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

Friday, September 16, 2022

问题：问答题菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？

Sunday, January 7, 2024

问题：名词解释题乱流（非单向流）

Monday, September 19, 2022

问题：单选题洁净室常见的污染形式有哪些（）A 尘粒污染B 微生物污染C 遗留物污染D 以上都是

Thursday, September 22, 2022

问题：填空题操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。

Tuesday, October 31, 2023

问题：多选题每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。A操作间编号、产品名称、批号B生产工序、清场日期C检查项目及结果D清场负责人和复核人签名

Sunday, September 18, 2022

问题：多选题下列哪些情况下允许进行同步验证？（）A因药物短缺可能增加患者健康风险B因药物不良反应发生频率高C因产品的市场需求量大D因产品的市场需求量极小而无法连续进行验证批次的生产

Monday, September 19, 2022

问题：判断题质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。A 对B 错

Friday, March 10, 2023

问题：填空题（）均应当检查，以确保与订单一致。

Friday, November 29, 2024

问题：问答题重新加工和返工的概念不同的地方是什么？

Thursday, December 21, 2023

问题：多选题清洁验证的关注点是（）A清洁方法和程序；B清洁剂和清洁效果；C清洁对象和地点；D残留物检测仪器和方法；

Monday, September 19, 2022

问题：填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

Thursday, September 22, 2022

问题：多选题在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方应当确保所收到委托方提供的（）适用于预定用途。A物料B中间产品C待包装产品D技术资料

Friday, November 29, 2024

问题：单选题洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作A A级B B级C C级D D级

Saturday, February 22, 2025